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英國MHRA注冊和自由銷售證書


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    詞條說明

  • 為江蘇魚躍醫(yī)療提供歐盟自由銷售證書Free Sales Certificate

    魚躍醫(yī)療全稱為江蘇魚躍醫(yī)療設(shè)備股份有限公司(股票代碼:002223),為中國醫(yī)療器械行業(yè)的副會(huì)長單位。前身是1998年成立的江蘇魚躍醫(yī)療設(shè)備有限公司。 2007年由有限公司整體變設(shè)立為股份公司,公司地處江蘇省丹陽市云陽工業(yè)園,注冊資本為53160.64萬元,總股本為53160.64萬股。從事醫(yī)療設(shè)備研發(fā)、制造和營銷,是目前國內(nèi)最大的康復(fù)護(hù)理、醫(yī)用供氧及醫(yī)用臨床系列醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)之一,產(chǎn)品以家

  • FDA510k申請流程是什么?

    FDA510k是美國為了確保從國外進(jìn)口的的產(chǎn)品安全性而實(shí)現(xiàn)的認(rèn)證,關(guān)鍵對于食品類、藥物和護(hù)膚品的認(rèn)證。因而,許多產(chǎn)品進(jìn)口的美國時(shí)必須開展此認(rèn)證,那麼申請辦理FDA510k的認(rèn)證艱難嗎?其實(shí)不是。下邊,就要大家看一看申請辦理FDA510k的申辦和提前準(zhǔn)備的資料吧。FDA510k步驟:1.依據(jù)顧客產(chǎn)品及其FDA有關(guān)政策法規(guī),具體指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)制訂510(k)申請信息明細(xì)。2.依據(jù)顧客給予的基本原材料,比如使

  • 為河南駝人提供IIb類的CE四版臨床評價(jià)報(bào)告MEDDEV 2.7.1 Rev 4

    始建于1993年,前身是“新鄉(xiāng)市駝人醫(yī)療器械有限公司”,1994年生產(chǎn)出中國的一支國產(chǎn)PVC氣管插管。研制的氣管導(dǎo)管,獲得河南省技術(shù)成果榮譽(yù),填補(bǔ)了國內(nèi)氣管導(dǎo)管生產(chǎn)的空白。現(xiàn)已擁有13家下屬子公司(其中一家福利企業(yè))、五個(gè)生產(chǎn)經(jīng)營場所(其中三個(gè)生產(chǎn)基地)、總占地面積已達(dá)690畝。公司員工已近4000人,其中研究生80人,本科生596人,對口率80%。現(xiàn)已安排殘疾職工近500余人;成為生產(chǎn)麻醉、疼

  • 【FDA注冊】什么是FDA

    什么是FDA?自1990年以后,美國FDA與ISO組織等組織密切合作,不斷推動(dòng)一連串革新措施。尤其在食品、藥品領(lǐng)域,F(xiàn)DA認(rèn)證成為世界食品、藥品的最高檢測標(biāo)準(zhǔn)。被世界衛(wèi)生組織認(rèn)定為最高食品安全標(biāo)準(zhǔn).很多廠商都以追求獲得 FDA 認(rèn)證作為產(chǎn)品品質(zhì)的最高榮譽(yù)和保證。FDA自由銷售許可證不僅是美國FDA認(rèn)證中最高級別的認(rèn)證,而且是世貿(mào)組織(WTO)核定有關(guān)食品、藥品的最高通行認(rèn)證,是必須通過美國FDA和

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