進口非特化妝品備案

時間：2019-04-08作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：108

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• 詞條

  詞條說明

• 進口化妝品備案辦理流程

  進口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進行進口化妝品備案前，需要了解相關法規和要求，包括國家食品藥品監督管理總局（CFDA）發布的《化妝品注冊備案管理規定》及其實施指南。了解產品配方、標簽、安全性評估等方面的要求，以確保符合相關規定。二、準備相關材料1. 產品配方資料：包括所有成分的資料，如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關法規要求。2. 安全性評估資料：包括產品的臨床試驗報告、質量標

• 關于《保健食品備案產品可用輔料及其使用規定（2021年版）》的說明

  關于《保健食品備案產品可用輔料及其使用規定（ 2021 年版）》的說明：1. 保健食品備案產品輔料的使用應符合國家相關標準及有關規定 , 必須遵循以下原則：對人體不產生任何健康危害；不以掩蓋產品腐敗變質為目的；不以掩蓋產品本身或加工過程中的質量缺陷或摻雜、摻假、偽造為目的；不降低產品本身的保健功能和營養**；在達到預期效果的前提下盡可能降低在產品中的使用量；加工助劑的使用應符合《食品安全國家標準食

• 中檢院發布《化妝品安全評估資料提交指南（征求意見稿）》等2項技術文件

  各有關單位：為確保化妝品安全評估工作平穩推進，引導企業逐步完善化妝品安全評估體系建設，規范和指導化妝品安全評估資料的編制和提交，根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全評估技術導則（2021年版）》等相關要求，國家藥品監督管理局化妝品監督管理司組織中檢院起草了《化妝品安全評估資料提交指南（征求意見稿）》《化妝品風險物質識別與評估技術指導原則（征求意見稿）》2項技術文件及其起

• 申報合作流程

  申報合作流程 ? 合作流程 工作時限 天健華成工作內容 需貴公司配合事項 備注 1 簽署代理協議 ? 評估、確認產品信息 提供產品相關信息 1.本流程以進口非特殊化妝品為例； 2.達成正式合作后，提供相關資料樣本、模板。 2 授權書備案 5工作日 審核企業提供的資料，辦理在華授權書備案 按清單要求提供注冊工作啟動所需的必要文件 3 送檢資料準備 7工作日 按標準編寫送檢資料